La prise en charge du lymphome folliculaire en première ligne de traitement

Auteurs-es

  • Samantha Hershenfeld, M.D., FRCPC
  • Jennifer Teichman, M.D., FRCPC
  • Neil L. Berinstein, M.D., FRCPC

Résumé

Le lymphome folliculaire (LF) est le 2e type de lymphome non hodgkinien (LNH) le plus fréquent dans les pays occidentaux. La plupart des patients ont une maladie indolente et la survie à 10 ans est estimée à 80 % pour l’ensemble des patients à l’ère du rituximab. Un schéma de stratification des risques peut cependant permettre d’identifier des sous-groupes de patients ayant un risque plus élevé de décès et/ou de progression précoce après un traitement de première ligne. Il faut également considérer la transformation histologique vers un LNH agressif qui survient chez environ 2 % des patients par an. De nombreux patients peuvent être observés initialement, mais la plupart d’entre eux seront finalement traités avec plusieurs lignes de thérapie au cours de leur vie. Les options de traitement systémique actuellement approuvées par Santé Canada comprennent la chimio‑immunothérapie et l’association lénalidomide et rituximab. Les inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) avaient d’abord été approuvés, mais ont ensuite été retirés pour des raisons de toxicité. Les nouvelles thérapies qui auront sans doute le plus d’impact sur les soins au Canada comprennent les anticorps bispécifiques mobilisateurs de lymphocytes T (BiTE) et la thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T).

Biographies de l'auteur-e

Samantha Hershenfeld, M.D., FRCPC

La Dre Samantha Hershenfeld a fait ses études de médecine, de médecine interne et d’hématologie à l’Université de Toronto. Elle termine actuellement un fellowship en hématologie oncologie, axé sur les lymphomes et le myélome au Odette Cancer Centre et au Sunnybrook Health Sciences Centre. Elle effectue présentement une maîtrise en épidémiologie clinique au Institute of Health Policy, Management and Evaluation de l’Université de Toronto. Elle s’intéresse à la recherche sur les services de santé dans les hémopathies malignes.

Jennifer Teichman, M.D., FRCPC

La Dre Teichman est spécialiste en hématologie maligne au Odette Cancer Centre du Sunnybrook Health Science Centre. Elle est professeure de clinique à l’Université de Toronto, avec une spécialité clinique dans les lymphomes et une spécialisation académique dans l’éducation et le développement du programme d’étude en hématologie. Elle a suivi une formation avancée sur les lymphomes, y compris les lymphomes à cellules T périphériques et cutanés au Odette Cancer Centre. Elle a été lauréate en 2023 du prix Sunnybrook Education Advisory Council Innovative Curriculum Award pour le développement d’une clinique d’enseignement des habiletés techniques en hématologie.

Neil L. Berinstein, M.D., FRCPC

Le Dr Neil Berinstein est hématologue et chercheur affilié au Odette Cancer Centre de l’hôpital Sunnybrook à Toronto (Ontario) et professeur de médecine à l’Université de Toronto. Il a obtenu son diplôme de médecine à l’Université du Manitoba (1978), puis a complété sa médecine interne (1982) et son oncologie médicale (1984) du Collège royal des médecins du Canada, avant d’effectuer un fellowship de recherche postdoctorale à l’Université de Stanford (1988). Les recherches du Dr Berinstein se concentrent sur les nouvelles approches de traitement des hémopathies malignes, notamment les combinaisons d’immunothérapie et les nouveaux agents ciblés. Il a dirigé plusieurs essais cliniques translationnels multicentriques portant sur de nouvelles thérapies et sur l’identification de nouveaux biomarqueurs.

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Publié

2024-04-25

Comment citer

1.
La prise en charge du lymphome folliculaire en première ligne de traitement. Can Hematol Today [Internet]. 25 avr. 2024 [cité 21 avr. 2026];3(1):5–16. Disponible à: https://canadianhematologytoday.com/article/view/3-1-Hershenfeld_et_al

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1.
La prise en charge du lymphome folliculaire en première ligne de traitement. Can Hematol Today [Internet]. 25 avr. 2024 [cité 21 avr. 2026];3(1):5–16. Disponible à: https://canadianhematologytoday.com/article/view/3-1-Hershenfeld_et_al