Le rôle de la TEP-FDG et de la thérapie adaptée à la TEP dans le traitement primaire du lymphome hodgkinien : Un guide pour les cliniciens
Résumé
L’évolution du paradigme de traitement du lymphome hodgkinien classique (LHc) demeure axée sur le maintien de taux élevés de survie sans progression (SSP) et de survie globale (SG), tout en cherchant à réduire les toxicités à court et à long terme de la chimiothérapie et de la radiothérapie. L’imagerie fonctionnelle à l’aide de la tomographie par émission de positons (TEP) au fluorodésoxyglucose (FDG) couplée à la tomodensitométrie (TDM) est reconnue comme la norme pour la stadification et l’évaluation de la réponse du lymphome de Hodgkin (LH). De récents essais contrôlés et randomisés évaluant la thérapie guidée par la TEP-FDG pour les patients atteints d’un lymphome hodgkinien de stade limité ou avancé fournissent aux cliniciens et aux patients des données importantes sur lesquelles ils peuvent fonder des approches thérapeutiques personnalisées. La TEP-FDG après deux cycles de traitement (TEP intermédiaire ou TEP2) est le facteur le plus déterminant pour la suite du traitement et les résultats ultérieurs. Elle constitue désormais la pierre angulaire d’un traitement adapté selon le risque pour tous les patients recevant un traitement initial à visée curative pour un lymphome hodgkinien. Pour les patients atteints de LHc de stade limité, l’évaluation postchimiothérapie (après deux ou quatre cycles de traitement selon le schéma utilisé) est également un facteur déterminant de la nécessité d’ajouter ou non une irradiation du site impliqué ou des ganglions dans le cadre d’une thérapie à modalités combinées (TMC). Cette revue résumera le rôle important de la TEP-FDG intermédiaire et à la fin de la chimiothérapie pour guider le traitement initial individualisé des patients afin d’obtenir des résultats thérapeutiques optimaux.
Références
Ricard F, Cheson B, Barrington S, et al. Application of the Lugano classification for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma: the PRoLoG Consensus Initiative (Part 1-Clinical). J Nucl Med. 2023 Jan;64(1):102-108.
Barrington SF, Kirkwood AA, Franceschetto A, et al. PET-CT for staging and early response: results from the response-adapted therapy in advanced Hodgkin lymphoma study. Blood. 2016;127(12):1531–1538.
Radford J, Illidge T, Counsell N, et al. Results of a trial of PET-directed therapy for early-stage Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1598-1607.
Johnson P, Federico M, Kirkwood A, et al. Adapted treatment guided by interim PET-CT Scan in advanced Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med. 2016 Jun 23;374(25):2419-2429.
André M, Girinsky T, Federico M, et al. Early positron emission tomography response-adapted treatment in stage I and II Hodgkin Lymphoma: final results of the randomized EORTC/LYSA/FIL H10 trial. J Clin Oncol. 2017;35(16):1786-1794.
Borchmann P, Plütschow A, Kobe C, et al. PET-guided omission of radiotherapy in early-stage unfavourable Hodgkin lymphoma (GHSG HD17): a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Feb;22(2):223-234.
Borchmann P, Goergen H, Kobe C, et al. PET-guided treatment in patients with advanced-stage Hodgkin’s lymphoma (HD18): final results of an open-label, international, randomised phase 3 trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet. 2017 Dec 23;390(10114):2790-2802.
Fuchs M, Goergen H, Kobe C, et al. Positron Emission Tomography-guided treatment in early-stage favorable Hodgkin lymphoma: final results of the international, randomized Phase III HD16 trial by the German Hodgkin Study Group. J Clin Oncol. 2019;37(31):2835-2845.
Borchmann, P., Moccia, A.A., Greil R et al. BRECADD is non-inferior to eBEACOPP in patients with advanced stage classical Hodgkin lymphoma: efficacy results of the GHSG phase III HD21 trial. Hematol Oncol 2023; 41:881-882.
Adams HJ, Kwee TC, de Keizer B, et al. Systematic review and meta-analysis on the diagnostic performance of FDG-PET/CT in detecting bone marrow involvement in newly diagnosed Hodgkin lymphoma: is bone marrow biopsy still necessary? Ann Oncol. 2014;25(5):921-927.
Voltin CA, Goergen H, Baues C, et al. Value of bone marrow biopsy in Hodgkin lymphoma patients staged by FDG-PET: results from the German Hodgkin Study Group trials HD16, HD17, and HD18. Ann Oncol. 2018;29(9):1926-1931.
Cottereau AS, Versari A, Loft A, et al. Prognostic value of baseline metabolic tumor volume in early-stage Hodgkin lymphoma in the standard arm of the H10 trial. Blood. 2018 Mar 29;131(13):1456-1463.
van Heek L, Stuka C, Kaul H, et al. Predictive value of baseline metabolic tumor volume in early-stage favorable Hodgkin Lymphoma - data from the prospective, multicenter phase III HD16 trial. BMC Cancer. 2022 Jun 18;22(1):672.
Diefenbach CS, Li H, Hong F, et al. Evaluation of the International Prognostic Score (IPS-7) and a Simpler Prognostic Score (IPS-3) for advanced Hodgkin lymphoma in the modern era. Br J Haematol. 2015;171(4):530-538.
Sauer M, Plütschow A, Jachimowicz RD, et al. Baseline serum TARC levels predict therapy outcome in patients with Hodgkin lymphoma. Am J Hematol. 2013 Feb;88(2):113-115.
Scott DW, Chan FC, Hong F, et al. Gene expression-based model using formalin-fixed paraffin-embedded biopsies predicts overall survival in advanced-stage classical Hodgkin lymphoma. J Clin Oncol. 2013 Feb 20;31(6):692-700.
Jachimowicz RD, Klapper W, Glehr G, et al. Gene expression-based outcome prediction in advanced stage classical Hodgkin lymphoma treated with BEACOPP. Leukemia. 2021 Dec;35(12):3589-3593.
Swerdlow AJ, Cooke R, Bates A, et al. Breast cancer risk after supradiaphragmatic radiotherapy for Hodgkin’s lymphoma in England and Wales: a National Cohort Study. J Clin Oncol. 2012 Aug 1;30(22):2745-2752.
Eich HT, Diehl V, Görgen H, et al. Intensified chemotherapy and dose-reduced involved-field radiotherapy in patients with early unfavorable Hodgkin’s lymphoma: final analysis of the German Hodgkin Study Group HD11 trial. J Clin Oncol. 2010 Sep 20;28(27):4199-4206.
Gillessen S, Plütschow A, Fuchs M, et.al. Intensified treatment of patients with early stage, unfavourable Hodgkin lymphoma: long-term follow-up of a randomised, international phase 3 trial of the German Hodgkin Study Group (GHSG HD14). Lancet Haematol. 2021 Apr;8(4):e278-e288.
Fiaccadori V, Neven A, Fortpied C, et al. Relapse patterns in early-PET negative, limited-stage Hodgkin lymphoma (HL) after ABVD with or without radiotherapy-a joint analysis of EORTC/LYSA/FIL H10 and NCRI RAPID trials. Br J Haematol. 2023 Mar;200(6):731-739.
Ansell SM, Radford J, Connors JM, et al; ECHELON-1 Study Group. Overall survival with brentuximab vedotin in stage III or IV Hodgkin’s lymphoma. N Engl J Med. 2022 Jul 28;387(4):310-320.
Herrera AF, LeBlanc M, Castellino, SM, et al Nivolumab(N)-AVD improves progression-free survival compared to brentuximab vedotin(BV)-AVD in advanced stage (as) classic Hodgkin lymphoma (HL): results of SWOG S1826. Hematol Oncol. 2023 41:33-35.
Eichenauer DA, Plütschow A, Kreissl S, et al. Incorporation of brentuximab vedotin into first-line treatment of advanced classical Hodgkin’s lymphoma: final analysis of a phase 2 randomised trial by the German Hodgkin Study Group. Lancet Oncol. 2017 Dec;18(12):1680-1687.
Fornecker LM, Lazarovici J, Aurer I, et al. Brentuximab vedotin plus AVD for first-line treatment of early-stage unfavorable Hodgkin lymphoma (BREACH): a multicenter, open-label, randomized, phase II trial. J Clin Oncol. 2023 Jan 10;41(2):327-335.
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